㈜케비젠은 유용한 소재를 활용한 다양한 제품으로 인류복지와 풍요로운 인간 삶의 질에 기여함과 동시에 미국, 일본 및 유럽이 주도하고 있는 바이오산업에서 세계적인 신기능성 물질개발 전문 벤처기업으로의 성장을 목표로 2000년 8월 5일 설립되었습니다. 현대사회 환경과 의식주 생활 패턴의 변화로 암, 당뇨병, 노화, 심장병, 비만 등과 같은 성인병의 발병 연령층이 점점 낮아지는 추세에 있고 점차 심각한 사회 문제화가 되고 있는 실정입니다.

건강에 대한 인간의 관심은 지속적으로 증가하고 있으며, 질병의 치료제와 예방기술 뿐만 아니라 질병을 사전에 예방하기 위한 건강식품의 수요도 증가하는 추세에 있습니다. 또한 불치병과 난치병치료의 열쇠를 제공하고 건강한 사회환경에 기여함으로써 무병장수를 꿈꾸는 인간의 질 좋은 삶을 영위하게 해줄 바이오텍의 관심과 기대는 최근 더욱더 고조되고 있습니다.

㈜케비젠은 식품공학, 분자생물학, 약리생화학, 유기합성 등 바이오텍 분야의 전문 연구원들이 중심이 되어 다기능성 건강기능식품 및 신약개발의 근간이 되는 신기능성 소재 개발에 주력하고 있습니다. 부단한 노력과 투자로 고부가가치의 신기능성 소재를 개발하여 인류 복지와 인간 삶의 질을 향상시키기 위해 노력하겠습니다.

• 사업명 : 생물전환법을 통한 대체당 대량생산 및 사업화 개발 외 13건
• 사업규모 : 11,546 백만원

• 국내특허등록 : 불포화지방산 함유 마이크로캡슐의 제조방법, 이 방법에 의해 제조된 마이크로캡슐 및 이를 포함하는 제품(10-0758664) 외 34건
• 미국특허등록 : RETINOL DERIVATIVES, THE METHOD OF PREPARATION AND THE USES THEROF(US 7,030,265 B2) 외 1건
• 중국특허등록 : RETINOL DERIVATIVES, THE METHOD OF PREPARATION AND THE USES THEROF (278557)
• 일본특허등록 : 共役リノール酸を生産する新規の菌株、これを含有するカプセル剤及びその製造方法 (공역 리놀렌산을 생산하는 신규균주(4108613)외 1건

• 기업부설연구
  - 설립 : 2001년 11월 26일
  - 연구인력: 13명(박사 4명, 석사 4명, 학사 5명)
• GMP (식품공장)
  - 인증: 2015년 12월 4일
• cGMP (화장품공장)
  - 인증: 2016년 7월 11일

• 신기능성 물질 합성 및 공정최적화 기술
  유기합성기술을 이용하여 기존물질의 기능성, 안정성, 독성 등을 개선한 신규 유도체 개발 및 최적생산을 위한 신공정 개발
• 마이크로캡슐화 기술
  다양한 신기능성 물질 및 미생물의 산업적 활용도를 향상 시킬 수 있는 마이크로캡슐화 기술 보유
• 산업적 유용미생물 탐색 및 생물공학적 공정 확립
  산업적으로 유용한 미생물을 탐색하고, 이 미생물을 이용한 신기능성 물질의 생산을 위한 생물공학적 공정기술 최적화
• 초고속스크링시스템(HTS)을 통한 신기능성 물질 탐색
  유현전자 발현 조절용 특수 세포주의 제조기술을 이용한 생물학적 탐색시스템으로 전사인자의 전사활동을 조절하는 신물질의 스크리닝린 및 이를 통한 신규 기능성 물질 개발